依諾沙星分散片
來源：珠海同益制藥有限公司 日期：2018-12-11 18:56:22
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- 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20110049
- 英文名稱：Enoxacin Dispersible Tablets
- 產(chǎn)品類別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：廣東珠海
- 劑型：片劑
- 規(guī)格：0.1g
- 生產(chǎn)地址：廣東省珠海市斗門區(qū)井岸鎮(zhèn)工業(yè)大道267號
- 批準(zhǔn)日期：2015-11-11
- 藥品本位碼：86900607000048
- 相關(guān)疾病
生殖系統(tǒng)感染,單純性復(fù)雜性尿路感染,細(xì)菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宮頸炎,呼吸道感染,支氣管感染急性發(fā)作,宮頸炎
- 適應(yīng)癥
適用于由敏感菌引起的：
1.泌尿生殖系統(tǒng)感染包括單純性復(fù)雜性尿路感染細(xì)菌性前列腺炎淋病奈瑟菌尿道炎或?qū)m頸炎（包括產(chǎn)酶株所致者）。
2.呼吸道感染包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發(fā)作及肺部感染。
3.胃腸道感染由志賀菌屬沙門菌屬產(chǎn)腸毒素大腸桿菌親水氣單胞菌副溶血弧菌等所致。
4.傷寒。
5.骨和關(guān)節(jié)感染。
6.皮膚軟組織感染。
7.敗血癥等全身感染。 - 不良反應(yīng)
對依諾沙星分散片及氟喹諾酮類藥過敏缺乏葡萄糖--磷酸脫氫酶的患者禁用。
- 禁忌
對本品及氟喹諾酮類藥過敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者禁用。
- 包裝
0.1g*16片/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物毒理
1.本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細(xì)菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細(xì)菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產(chǎn)酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數(shù)菌株具抗菌作用。
2.本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團(tuán)菌具良好抗微生物作用，對結(jié)核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星為殺菌劑，通過作用于細(xì)菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。 - 藥代動力學(xué)
1.口服后吸收完全，相對生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達(dá)峰時間（Tmax）約為1～3小時。血消除半衰期（t1/2?）約為3.3～5.8小時，蛋白結(jié)合率為18%～57%。
2.本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，組織中的濃度常超過血藥濃度而達(dá)有效水平。本品主要自腎排泄，48小時內(nèi)給藥量的52%～60%以原形自尿中排出，一部分（20%）在體內(nèi)代謝。膽汁排泄約18%。 - 貯藏
遮光，密封保存。
- 用法用量
口服。成人常用量：
1.支氣管感染：一次0.3-0.4g，一日2次，療程7-14日。
2.急性單純性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，療程5-7日；復(fù)雜性尿路感染：一次0.4g，一日2次，療程10-14日。
3.單純性淋病奈瑟菌性尿道炎：一次0.4g，單劑量。
4.腸道感染：一次0.2g，一日2次，療程5-7日。
5.傷寒：一次0.4g，一日2次，療程10-14日。