急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)疼痛,骨關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)疼痛

消炎鎮(zhèn)痛，消腫，活血化瘀。用于急、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎引起的關(guān)節(jié)疼痛。

偶見皮疹,局部搔癢和發(fā)紅反應(yīng)

尚未明確

孕婦慎用或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

2ml*10支

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且暫無可靠文獻(xiàn)參考

尚未明確

1.研究雪蓮注射液（SⅡ）的抗大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎和對免疫功能的影響，為其臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)參考。方法采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐劑形成佐劑型關(guān)節(jié)炎，應(yīng)用MTT法檢測小鼠T、B淋巴細(xì)胞增殖，用羊紅細(xì)胞免疫法測定小鼠血清溶血素。結(jié)果注射佐劑的大鼠右后足跖從第2天開始腫脹，持續(xù)至22d（原發(fā)性損害）；未注射佐劑的左后足跖從第6天開始腫脹，持續(xù)至20d（繼發(fā)性損害）；腫脹程度與NS組比較均有明顯差異。大鼠im0.2,0.4,0.8mL·kg^-1·d^-1的SⅡ，22d。對大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎的原發(fā)性和繼發(fā)性損害都有抑制作用，從第6天開始，明顯降低關(guān)節(jié)的腫脹度（P<0.05或P<0.01).SⅡ在1：32～1：256稀釋度范圍內(nèi)對T淋巴細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用（P<0.01）；在同樣濃度范圍內(nèi)對B淋巴細(xì)胞增殖則有明顯抑制作用（P<0.01).0.25,0.50,1.00mL·kg^-1·d^-1的SⅡ，im,8d，可使血清溶血素形成明顯減少（P<0.01）。結(jié)論雪蓮注射液具有抗大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎和免疫調(diào)節(jié)作用。
2.研究雪蓮注射液的藥理作用，為其臨床應(yīng)用提供了藥理學(xué)依據(jù)。方法；用化學(xué)致炎和熱板法觀察雪蓮注射液的抗炎和鎮(zhèn)痛藥效，并以^3H－TDR摻入法測定IL－1的含量。結(jié)果：以雪蓮黃酮作為含量指標(biāo)，則雪蓮注射液50，100，150mg/kg．d3，ip，明顯抑制角叉菜膠所致的大鼠足跖腫脹，可使小鼠疼痛潛伏期明顯延長；體外試驗(yàn)可使LPS刺激的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生IL－1減少。
3.研究了雪蓮注射液在疼痛治療中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并進(jìn)行了臨床觀察，與康寧克通A組比較無顯著性差異（P>0．05）。將雪蓮注射液通過導(dǎo)管注入15只健康成年犬的硬膜外腔，每天一次，每次4ml，連續(xù)7天；另將20只健康成年兔一側(cè)坐骨神經(jīng)暴露，噴上雪蓮注射液1ml后縫合切口。兩月后按光、電鏡要求，進(jìn)行取材。光、電鏡結(jié)果表明，雪蓮注射液對犬、兔的脊髓、坐骨神經(jīng)無病理學(xué)改變。并進(jìn)行了臨床觀察，用雪蓮注射液對60例肩周炎和40例腰腿痛患者分別進(jìn)行肩胛上神經(jīng)阻滯和腰大肌溝阻滯，效果良好，與康寧克通A組比較無顯著性差異（P>0．05），可用于疼痛治療。
4.探討中藥雪蓮注射液對膝骨性關(guān)節(jié)炎模型動(dòng)物氧自由基代謝的影響，，從而探討雪蓮注射液治療骨關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)理。方法：建立骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型，動(dòng)物隨機(jī)分為4組，A組、B組和C組采用Hulth法造模，D組為正常對照組。造模后A組和B組分別注射雪蓮注射液和生理鹽水,C組空白。分別于術(shù)后6、12、24周每組隨機(jī)取5只兔，采血檢測血清一氧化氮(NO,Nitricoxide）含量（還原酶法），然后用過量法處死，打開右膝關(guān)節(jié)腔，取出滑膜，測定滑膜組織中超氧化物歧化酶(SOD,Superoxidedismutase)活性及丙二醛(MDA,Malondialdehyde）含量。結(jié)果：⑴除D組以外，各組12周時(shí)血清中NO含量均高于6周時(shí)；24周時(shí)血清中NO含量均高于12周時(shí)。NO的表達(dá)均逐漸升高，說明NO是參與膝OA發(fā)病進(jìn)程的重要介質(zhì)，病變的程度越重則含量越高。⑵A組在各時(shí)點(diǎn)血清中NO含量均低于B組和C組（P<0。05），說明雪蓮注射液能有效抑制骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病病理過程中的一氧化氮的產(chǎn)生。⑶試驗(yàn)顯示A組動(dòng)物滑膜組織中SOD活性顯著高于B、C組（P<0。05），而MDA含量顯著低于B、C組
5.雪蓮注射液特殊安全性實(shí)驗(yàn)研究，評(píng)價(jià)其用藥的安全性.方法：分別進(jìn)行豚鼠主動(dòng)全身過敏實(shí)驗(yàn)、大鼠被動(dòng)皮膚過敏實(shí)驗(yàn)、家兔肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)及溶血性實(shí)驗(yàn)，觀察雪蓮注射液是否可引起過敏和肌肉刺激性，是否有溶血作用.結(jié)果：雪蓮注射液在豚鼠及大鼠給藥后未出現(xiàn)過敏反應(yīng)，肌肉注射未見明顯刺激性，且無明顯溶血性.結(jié)論：雪蓮注射液的特殊安全性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其用藥安全可靠.
6.了解雪蓮注射液是否具有長期毒性作用，為臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。方法：通過腹腔注射給大鼠不同劑量的雪蓮注射液，連續(xù)給藥90d，并持續(xù)觀察14d。結(jié)果：連續(xù)注射給藥90d后，大鼠未出現(xiàn)外觀、血常規(guī)、肝腎功能等血生化及13種臟器組織的毒性變化。結(jié)論：該藥無明顯毒副作用，具有臨床用藥的安全性。

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且暫無可靠文獻(xiàn)參考

密封。

肌內(nèi)注射，一次2～4ml，一日1次，10日為一療程。