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  • 藥品詳情

重組人促紅素注射液(CHO細胞)

來源:山東科興生物制品有限公司 日期:2018-12-08 07:06:33

  • 批準文號:國藥準字S20030089
  • 英文名稱:Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO Cell)
  • 商品名:依普定
  • 產品類別:生物制品
  • 所在地區(qū):山東濟南
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:6000IU
  • 生產地址:山東省濟南市章丘區(qū)明水開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)路2666號
  • 批準日期:2015-02-04
  • 藥品本位碼:86904115000088
相關疾病

腎功能不全,貧血,慢性腎功能衰竭

適應癥

本品用于腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進行透析及非透析治療者。

不良反應

1.一般反應:少數病人用藥初期可出現(xiàn)頭疼,低熱、乏力、個別病人可出現(xiàn)肌痛、關節(jié)痛等,絕大多數不良反應經對癥處理后可以好轉,不影響繼續(xù)用藥,極個別病例上述癥狀持續(xù)存在,應考慮停藥。
2.過敏反應:極少數患者用藥后可能出現(xiàn)皮疹或蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克,因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應后,再注射全量,如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥并妥善處理。
3.心腦血管系統(tǒng):血壓升高,原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛、意識障礙、痙攣發(fā)生,甚至可引起腦出血,因此在紅細胞生成素注射液治療期間應注意并定期觀察血壓變化,必要時應減量或停藥,并調整降壓藥的劑量。
4.血液系統(tǒng):隨著紅細胞壓積增高,血液粘度可明顯增高,因此應注意防止血栓形成。
5.肝臟:偶有GOT,GPT的上升。
6.胃腸:有時會有惡心、嘔吐、食欲不振,腹瀉等情況發(fā)生。

禁忌

1.未控制的重度高血壓患者禁用。
2.對本制劑或其它紅細胞生成素制劑過敏者禁用。
3.合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

注意事項

1.用藥期間應定期檢查紅細胞壓積(用藥初期每星期一次,維持期每兩星期一次),注意避免過度的紅細胞生成(確認紅細胞壓積34vol%以下),如發(fā)現(xiàn)過度的紅細胞生長,應采取暫停用藥等適當處理。
2.應用本品有時會引起血清鉀輕度升高,應適當調整飲食,若發(fā)生血鉀升高,應遵醫(yī)囑調整劑量。
3.對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者,有藥物過敏癥病史的患者及有過敏傾向的患者應慎重給藥。
4.治療期間因出現(xiàn)有效造血,鐵需求量增加。通常會出現(xiàn)血清鐵濃度下降,如果患者血清鐵蛋白低于100ng/ml,或轉鐵蛋白飽合度低于20%,應每日補充鐵劑。
5.如患者應用本品治療4-8周后,沒有反應或未能維持反應,則須考慮和評估如下因素:缺鐵、潛在感染、炎癥或某些惡性病變、葉酸或維生素B12不足、隱性失血、鋁蓄積、溶血性疾病、甲狀旁腺素增高。
6.高齡患者應用本品時,因其生理機能低下,多患有高血壓和循環(huán)系統(tǒng)疾病,要注意監(jiān)測血壓及紅細胞壓積,并適當調整用藥劑量與次數。
7.藥瓶有裂縫、破損者,有渾濁、沉淀等現(xiàn)象不能使用。藥瓶開啟后,應一次使用完,不得多次使用。
8.運動員慎用。

包裝

-

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物毒理

1.紅細胞生成素(EPO)是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白,作用于骨髓中紅系造血祖細胞,能促進其增殖,分化。
2.重組人紅細胞生成素(RecombinantHumanErythropoietin,簡稱rHuEPO)是應用基因工程技術,從含人紅細胞生成素基因的中國倉鼠卵巢細胞(CHO)培養(yǎng)液中提取得到的,它是含有165個氨基酸的糖蛋白,具有與正常人體內存在的天然紅細胞生成素相同的生理功能,可促進骨髓紅系祖細胞的分化和增殖。

藥代動力學

1.皮射給藥吸收緩慢,2小時后可見血清紅細胞生成素濃度升高,血藥濃度達峰值時間為18小時,骨髓為特異性攝取器官,藥物主要為肝臟和腎臟攝取。
2.紅細胞生成素給藥后大部分在體內代謝,動物(大鼠)實驗表明,除肝臟外,還有少部分藥物在腎、骨髓和脾臟內降解。
3.腎臟不是紅細胞生成素的主要排泄器官,使用紅細胞生成素的貧血患者,藥物以原形經腎臟排泄的量小于10%。

貯藏

2~8℃避光保存。

用法用量

1??腎性貧血?本品應在醫(yī)生的指導下使用,可皮射或靜脈注射,每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據病人貧血程度、年齡及其他相關因素調整,以下方案供參考:治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100~150?IU/公斤體重,非透析病人每周75~100IU/公斤體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/公斤體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/公斤體重/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%,但不宜超過36?vol%。維持期:如果紅細胞壓積達到30~33?vol%或血紅蛋白達到100~110克/升,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療期劑量的2/3,然后每2~4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平;
2??外科圍手術期的紅細胞動員?適用于術前血紅蛋白值在100~130克/升的擇期外科手術病人(心臟血管手術除外),使用劑量為150IU/公斤體重,每周3次,皮射,于術前10天至術后4天應用,可減輕術中及術后貧血,減少對異體輸血的需求,加快術后貧血傾向的恢復。用藥期間為防止缺鐵,可同時補充鐵劑;
3??腫瘤化療引起的貧血?當病人總體血清紅細胞生成素水平>200mu/ml時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎紅細胞生成素水平低的病人較基礎水平高的要好。起始劑量150?IU/kg/次,皮射,每周三次。如果經過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細胞比容,可增加劑量至200?IU/kg/次,皮射,每周三次。如紅細胞比容>40%時,應減少本品的劑量直到紅細胞比容降至36%。當治療再次開始時或調整劑量維持需要的紅細胞比容時,本品應以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非常快的紅細胞比容增加(如:在任何2周內增加4%),本品也應該減量;
4??使用方法?采用無菌技術,打開藥瓶,將消毒針連接消毒注射器,吸入適量藥液,靜脈或皮射。