依托紅霉素膠囊
來源:國藥集團汕頭金石制藥有限公司 日期:2018-12-08 21:00:03
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- 批準文號:國藥準字H44020977
- 英文名稱:Erythromycin Estolate Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:按C37H67NO13計算0.125g(12.5萬單位)
- 生產(chǎn)地址:汕頭市泰山路36號
- 批準日期:2015-07-31
- 藥品本位碼:86900480000876
- 相關(guān)疾病
急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,白喉,氣性壞疽,急性咽炎
- 適應(yīng)癥
1.本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風;放線菌病;梅毒;李斯特菌病等。
2.軍團菌病,肺炎支原體肺炎,肺炎衣原體肺炎。
3.其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。
4.沙眼衣原體結(jié)膜炎,淋球菌感染,厭氧菌所致口腔感染,空腸彎曲菌腸炎,百日咳,風濕熱復發(fā)、感染性心內(nèi)膜炎(風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術(shù)后)、口腔、上呼吸道醫(yī)療操作時的預防用藥(青霉素的替代用藥)。 - 不良反應(yīng)
1.胃腸道反應(yīng)多見,有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。
2.肝毒性少見,患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常,偶見黃疸等。
3.大劑量(≥4g/日)應(yīng)用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關(guān),停藥后大多可恢復。
4.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。
5.其他:偶有心律失常、口腔或念珠菌感染。 - 禁忌
對紅霉素類藥物過敏者禁用。
- 注意事項
1.服用本品后出現(xiàn)ALT﹑AST﹑AKP﹑膽紅素等增高者較服用其他紅霉素制劑為多見。
2.溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續(xù)10日,以防止急性風濕熱的發(fā)生。
3.腎功能減退患者一般無需減少用量。
4.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時,對本品也可過敏或不能耐受。
5.慢性肝病﹑肝功能損害者慎用。
6.因不同細菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)做藥敏測定。
7.對診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高,血清堿性磷酸酶﹑膽紅素﹑丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。 - 包裝
按紅霉素計125mg(12.5萬單位)。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.本品可通過胎盤而進入胎兒循環(huán),濃度不高,文獻中也無對胎兒影響方面的報道,但孕婦應(yīng)用時仍宜權(quán)衡利弊。
2.本品有相當量進入母乳中,哺乳期婦女應(yīng)用時應(yīng)暫停哺乳。 - 藥物相互作用
1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導致后者的血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。
2.與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同用。
3.本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時,兩者不宜同用。
4.長期服用華法林的患者應(yīng)用本品時可導致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須同用時,華法林的劑量宜適當調(diào)整,并嚴密觀察凝血酶原時間。
5.除二羥丙茶堿外,本品與黃嘌呤類合用可使氨茶堿的肝清除減少,導致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應(yīng)增加。這一現(xiàn)象在合用6日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。因此在兩者合用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。
6.與其他肝毒物合用可能增強肝毒性。
7.大劑量紅霉素與耳毒物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8.與洛伐他丁合用時可抑制其代謝而使血濃度上升,可能引起橫紋肌溶解。
9.與咪達唑侖或合用時可減少二者的清除而增強其作用。
10.本品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。
11.本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性。
12.與合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。 - 藥物過量
應(yīng)及時停藥給予對癥和支持治療。血或腹膜透析后極少被消除。
- 藥物毒理
1.該品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為紅霉素丙酸酯的十二烷基鹽,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽依托紅霉素片性桿菌均具抗菌活性,奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對該品呈現(xiàn)敏感,該品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性。
2.對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬有抑制作用。
3.該品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。
4.該品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質(zhì)合成受抑制。
5.該品僅對分裂活躍的細菌有效。 - 藥代動力學
1.空腹或飯后口服都很快吸收,在胃酸中較穩(wěn)定,蛋白結(jié)合率為90%~99%。
2.口服后在胃腸道中分解為紅霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游離的紅霉素而起抗菌作用。
3.口服0.25g和0.5g的血藥峰濃度(Cmax)于2小時到達,分別為1.4mg/L和4.2mg/L。
4.吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10%~40倍以上,在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿,在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。
5.該品有一定量(約為血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,但不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。
6.可進入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。
7.表觀分布容積(Vd)為0.9L/kg。
8.游離紅霉素在肝內(nèi)代謝,血消除半衰期(t1/2)為1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。
9.紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg/L,糞便中也含有一定量。
10.血或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。 - 貯藏
遮光,密封保存。
- 用法用量
1.口服,成人一日0.75~2g,分3~4次,兒童每日按體重20~30mg/kg,分3~4次。
2.治療軍團菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。
3.用作風濕熱復發(fā)的預防用藥時,一次0.25g,一日2次。
4.用作感染性心內(nèi)膜炎的預防用藥時,術(shù)前1小時口服1g,術(shù)后6小時再服用0.5g。